Have a personal or library account? Click to login
Akkermansia muciniphila – obiecujący kandydat na probiotyk nowej generacji Cover

Akkermansia muciniphila – obiecujący kandydat na probiotyk nowej generacji

Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej
Volume 75 (2021): Issue 1 (January 2021)
By: Emilia Markowska and  Anna Kiersztan  
Open Access
|Nov 2021

Figures & Tables

Rycina 1

A. muciniphila, szczep MucT: (a) Obraz SEM, podziałka przedstawia 1μm. (b) Obraz TEM, podziałka przedstawia 0,5 μm, widoczne włókna kapsularne komórki. Według [15], licencja od Copyright Clearance Center, licence ID 1066930-1
A. muciniphila, szczep MucT: (a) Obraz SEM, podziałka przedstawia 1μm. (b) Obraz TEM, podziałka przedstawia 0,5 μm, widoczne włókna kapsularne komórki. Według [15], licencja od Copyright Clearance Center, licence ID 1066930-1

Rycina 2

Cząsteczka mucyny; w części cząsteczki, gdzie oligosacharydy połączone są przez wiązania O-glikozydowe, nie została zachowana skala. Według [14], licencja Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License
Cząsteczka mucyny; w części cząsteczki, gdzie oligosacharydy połączone są przez wiązania O-glikozydowe, nie została zachowana skala. Według [14], licencja Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License

Rycina 3

Przegląd występowania Verrucomicrobia/Akkermansia w przewodzie pokarmowym człowieka. Według [17], licencja Creative Commons Attribution License nr CC BY 4.0
Przegląd występowania Verrucomicrobia/Akkermansia w przewodzie pokarmowym człowieka. Według [17], licencja Creative Commons Attribution License nr CC BY 4.0

Rycina 4

Warstwy błony śluzowej jelita grubego. Preparat jelita grubego utrwalony w odczynniku Carnoya, a następnie poddany immunologicznemu barwieniu mucyny Muc2 (kolor zielony), która wypełnia obie warstwy błony śluzowej oraz komórki kubkowe nabłonka. Strzałka wskazuje miejsce sekrecji mucyny Muc2 z komórki kubkowej. Według [23]
Warstwy błony śluzowej jelita grubego. Preparat jelita grubego utrwalony w odczynniku Carnoya, a następnie poddany immunologicznemu barwieniu mucyny Muc2 (kolor zielony), która wypełnia obie warstwy błony śluzowej oraz komórki kubkowe nabłonka. Strzałka wskazuje miejsce sekrecji mucyny Muc2 z komórki kubkowej. Według [23]

Rycina 5

Różne interakcje między mucynami wchodzącymi w skład błony śluzowej jelita grubego a różnymi rodzajami bakterii. Według [14], licencja Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License
Różne interakcje między mucynami wchodzącymi w skład błony śluzowej jelita grubego a różnymi rodzajami bakterii. Według [14], licencja Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License

Rycina 6

Ścieżka zależności między mikrobiotą jelitową a układem immunologicznym gospodarza. Aktywacja receptorów z rodziny PRRs przez mikrobiotę jelit rozpoczyna proces prowadzący do formowania ILFs, wskutek tego zwiększa się wytwarzanie AMPs, ograniczających dalszy rozrost mikrobioty. Szczegółowy opis procesu znajduje się w tekście. AMPs – peptydy antydrobnoustrojowe; CCL20 – chemokina 20 należąca do grupy chemokin CC; CCR6 – receptor 6 dla chemokin z grupy CC; DAMPs – wzorce molekularne związane z uszkodzeniem; IL – interleukina; ILFs – grudki limfatyczne izolowane; PAMPs – wzorce molekularne związane z patogenami; PRRs – receptory rozpoznające wzorce molekularne
Ścieżka zależności między mikrobiotą jelitową a układem immunologicznym gospodarza. Aktywacja receptorów z rodziny PRRs przez mikrobiotę jelit rozpoczyna proces prowadzący do formowania ILFs, wskutek tego zwiększa się wytwarzanie AMPs, ograniczających dalszy rozrost mikrobioty. Szczegółowy opis procesu znajduje się w tekście. AMPs – peptydy antydrobnoustrojowe; CCL20 – chemokina 20 należąca do grupy chemokin CC; CCR6 – receptor 6 dla chemokin z grupy CC; DAMPs – wzorce molekularne związane z uszkodzeniem; IL – interleukina; ILFs – grudki limfatyczne izolowane; PAMPs – wzorce molekularne związane z patogenami; PRRs – receptory rozpoznające wzorce molekularne

Rycina 7

Schemat podsumowujący interakcje między mikrobiotą a organizmem gospodarza. Według [40], licencja Creative Commons Attribution License nr CC BY 4.0
Schemat podsumowujący interakcje między mikrobiotą a organizmem gospodarza. Według [40], licencja Creative Commons Attribution License nr CC BY 4.0

Rycina 8

Zależności między A. muciniphila a różnymi stanami chorobowymi – znane fakty i wątpliwości w ich interpretacji. Kierunek strzałki obrazuje przyrost lub spadek liczebności A. muciniphila, a liczba strzałek wskazuje na intensywność zmiany. Według [1], licencja Creative Commons Attribution Non Commercial (CC BY-NC 4.0)
Zależności między A. muciniphila a różnymi stanami chorobowymi – znane fakty i wątpliwości w ich interpretacji. Kierunek strzałki obrazuje przyrost lub spadek liczebności A. muciniphila, a liczba strzałek wskazuje na intensywność zmiany. Według [1], licencja Creative Commons Attribution Non Commercial (CC BY-NC 4.0)

Liczebność A_ muciniphila w przewodzie pokarmowym w zależności od wieku człowieka [log komórek/g fekaliów]; według [20]

Wiek pacjentaLiczebność A. muciniphila
1 miesiąc2,05–4,36
6 miesięcy2,50–7,30
12 miesięcy2,80–9,50
25-35 lat5,00–8,80

Przynależność taksonomiczna A_ muciniphila (według [16])_

KrólestwoBakterie
TypVerrucomicrobia
KlasaVerrucomicrobiae
RządVerrucomicrobiales
RodzinaAkkermansiaceae
RodzajAkkermansia
GatunekAkkermansia muciniphila
DOI: https://doi.org/10.2478/ahem-2021-0036 | Journal eISSN: 1732-2693
Journal RSS Feed
Language: English
Page range: 724 - 748
Submitted on: Oct 8, 2020
|
Accepted on: Aug 9, 2021
|
Published on: Nov 29, 2021
Published by: Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy
In partnership with: Paradigm Publishing Services
Publication frequency: 1 issue per year
Keywords:
Akkermansia muciniphila,
Amuc_1100,
probiotyki,
mikrobiota jelitowa,
bariera jelitowa,
krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe,
otyłość,
cukrzyca typu 2,
nieswoiste zapalenie jelit,
zaburzenia neurologiczne,
terapia anty-PD-1
Related subjects:
Life sciences,
Molecular biology,
Microbiology and virology,
Medicine,
Basic medical science,
Immunology

© 2021 Emilia Markowska, Anna Kiersztan, published by Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.

Previous articleVolume 75 (2021): Issue 1 (January 2021)Next article