[1,2,4]triazyny – potencjalne leki w chemioterapii nowotworów

Anna Szymanowska; Agnieszka Gornowicz; Anna Bielawska; Krzysztof Bielawski

doi:10.5604/01.3001.0014.7145

Figures & Tables

Wzory strukturalne triazyn. A-[1,2,3]triazyny, B-[1,2,4]triazyny, C-[1,3,5]triazyny]”

Wzór strukturalny heksametylomelaminy (altretaminy)

Wzór strukturalny najbardziej aktywnej pochodnej 3,7-diarylo-5-(3,4,5-trimetoksyfenylo)-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny – związku 3

Udział cyklin i kinaz zależnych od cyklin (CDK) w cyklu komórkowym

Wzór strukturalny pochodnych 1,5-diarylo-3-(3,4,5-trihydroksyfenylo)-1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny (4a-4i)

Wzory strukturalne najbardziej aktywnych związków 5, 6, 7

Wzory strukturalne sulfonamidowych pochodnych pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny (9a-9j)

Struktura chemiczna pochodnych triazynowych zawierających atom siarki

Wzór strukturalny związku (3-(4-(2-(dietyloamino)etoksy)fenylo)-1,6-dimetylopirymido[5,4-e]-1,2,4]triazyn-7,7(1H,6H)dion

Wzory strukturalne pochodnych benzo[1,2,4]triazyn-7-onów

Potencjalny wpływ 6-metylo-3-tiokso-1,2,4-triazyn-5-onów na stres oksydacyjny

Wzory strukturalne pochodnych 6-winylo-[1,2,4]triazyn-5-onów

Wzory strukturalne nowo zsyntetyzowanych fluorowych pochodnych [1,2,4]triazynonów

Wzory strukturalne C-nukleozydowych pochodnych zawierające układ pirolo[2,1-f][1,2,4]triazyno-4-aminowy

Pochodne pirydazyno[3′,4′:5,6][1,2,4]triazyno[3,4-b][1,3,4]tiadiazyny

Wzory strukturalne pochodnych układu 3-(2-arylidenehydrazynylo)-5,6-bis(4-metoksyfenylo)[1,2,4]triazyny

Wzory strukturalne kwasu betulonowego i jego pochodnych

Wzory strukturalne związków 59a-g, 60a-g, 61a-g

Wzory strukturalne najbardziej aktywnych pochodnych

Numer związku	Wzór związku	Podstawnik R
28		a	O
28		b	S

Wzory strukturalne nowych pochodnych benzo[e][1,2,4]triazyno[2,3-c][1,2,3]triazyn-2-onów

Podstawniki
	R₁	R₂	R₃
a	CH₃	H	H
b	C₆H₅	H	H
c	4-CH₃-C₆H₄	H	H
d	4-iPr-C₆H₄	H	H
e	4-tBu-C₆H₄	H	H
f	4-OCH₃-C₆H₄	H	H
g	4-F-C₆H₄	H	H
h	C₆H₅	CH₃	H
i	C₆H₅	H	Br
j	4-F-C₆H₄	H	Br

Nazwy grup funkcyjnych R1 i R2

Nr związku	R1	R2
4a	fenylowa	2-hydroksyfenylowa
4b	fenylowa	3-hydroksyfenylowa
4c	fenylowa	4-hydroksyfenylowa
4d	4-chlorofenylowa	2-hydroksyfenylowa
4e	4-chlorofenylowa	3-hydroksyfenylowa
4f	4-chlorofenylowa	4-hydroksyfenylowa
4g	4-chlorofenylowa	4-chlorofenylowa
4h	4-chlorofenylowa	3,4,5-trihydroksyfenylowa
4i	3,4,5-trihydroksyfenylowa	3,4,5-trihydroksyfenylowa

Wzory strukturalne podstawników

PODSTAWNIK
	a	b	c	d	e	f
R=					-	-
R₁=	-H	-OH	-OCH3	-Cl	-Br	-NO₂

Wzór ogólny disulfonowych pochodnych układu [1,2,4]triazyny i nazwy podstawników R we wzorze 15

Wzór ogólny	Podstawniki
	a: R= izopropylowa	h: R= fenylowa
	b: R= n-butylowa	i: R= p-toluenowa
	c: R= tert-butylowa	j: R= 4-metoksyfenylowa
	d: R= izobutylowa	k: R= 4-chlorofenylowa
	e: R= n-pentylowa	l: R= 4-nitrofenylowa
	f: R= dodecylowa	m: R= 2,4-dinitrofenylowa
	g: R=1-hydroksyundecylowa	n: R= 2-benzotiazolowa

Wzory strukturalne pochodnych pirazolo[4,3-e]triazolo[4,5-b] [1,2,4]triazyny

	Podstawnik - R
	a	-H
	b	-CH₃
	c	-CH₂Cl

[1,2,4]triazyny – potencjalne leki w chemioterapii nowotworów

Figures & Tables

Ryc. 1

Ryc. 2

Ryc. 3

Ryc. 4

Ryc. 5

Ryc. 6

Ryc. 7

Ryc. 8

Ryc. 9

Ryc. 10

Ryc. 11

Ryc. 12

Ryc. 13

Ryc. 14

Ryc. 15

Ryc. 16

Ryc. 17

Ryc. 18

Ryc. 19

Ryc. 20

Ryc. 21

Ryc. 22

Ryc. 23

Ryc. 24

Ryc. 25

Ryc. 26

Ryc. 27

Ryc. 28

Ryc. 29

Ryc. 30

Ryc. 31

Ryc. 32

Ryc. 33

Ryc. 34

Wzory strukturalne najbardziej aktywnych pochodnych

Wzory strukturalne nowych pochodnych benzo[e][1,2,4]triazyno[2,3-c][1,2,3]triazyn-2-onów

Nazwy grup funkcyjnych R1 i R2

Wzory strukturalne podstawników

Wzór ogólny disulfonowych pochodnych układu [1,2,4]triazyny i nazwy podstawników R we wzorze 15

Wzory strukturalne pochodnych pirazolo[4,3-e]triazolo[4,5-b] [1,2,4]triazyny